에볼라 치료제 "렘데시비르 긍정 결과"

05/01/20

코로나19 치료제로 기대를 모은 에볼라 치료제 '렘데시비르'가 초기 연구에서 긍정적인 결과를 보인 것으로 확인됐습니다.

렘데시비르가 첫 번째 코로나19 치료제가 될 가능성이 커졌습니다.

미국 백악관 코로나19 대응팀 앤서니 파우치 전염병 연구소장은 "에볼라 치료제 '렘데시비르'가 코로나19 치료에 효과가 있었다"고 밝혔습니다.

파우치 소장은 29일 백악관에서 "임상실험 결과, 렘데시비르가 코로나19 환자들의 회복 시간을 줄이는 데 분명히 긍정적인 영향을 미쳤다"며 이같이 공개했습니다.

<앤서니 파우치 / 미 감염병연구소장> "이 일은 우리가 이제 코로나19를 다룰 수 있는 능력을 갖게 됐다는 사실의 문을 여는 것이라 생각합니다."

렘데시비르를 복용한 환자들은 평균 11일 이후 회복한 반면 대조군인 가짜 약을 복용한 환자들은 평균 15일이 걸렸다는 겁니다.

앞서 렘데시비르 제약사인 '길리어드사이언스'도 "1차 변수평가를 충족시켰다"고 밝혔습니다.

AP통신은 "렘데시비르가 미국 정부 주도의 임상시험을 통과한 첫 치료제가 됐다"고 전했고, 워싱턴포스트는 "경제 정상화에 더 큰 자신감을 줄 수 있을 것"으로 내다봤습니다.

<도널드 트럼프 / 미국 대통령> "차단막을 치는 것으로써 좋은 의미가 있다고 봅니다. 분명히 매우 긍정적인 일 입니다."

이번 연구에서는 다만 렘데시비르가 코로나19 사망률을 낮출 수 있는지는 확인되지 않았습니다.

렘데시비르를 복용하지 않은 대조군이 없어 얼마나 많은 환자들이 스스로 회복한 것인지 파악할 수 없다는 한계도 지적됩니다.

<앤서니 파우치 / 미 감염병연구소장> "(렘데시비르 복용군의 사망률이) 8%, 가짜 약 복용군이 11%입니다. 아직 통계적으로 유의미한 결과에 도달하지는 못했습니다. 자료에 대한 분석이 좀 더 필요합니다."

이번 임상시험은 지난 2월21일부터 전 세계 코로나19 환자 1천여명을 대상으로 진행됐고, 중국에서 진행된 시험에서 효과가 없었다는 일부 언론 보도도 나왔었습니다.

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